本次沙龍為博鰲亞洲論壇全球健康論壇第二屆大會的重要活動之一，以線下+線上連線的形式進行。IVD聯盟投融資專委會秘書長，山藍資本執(zhí)行董事段云擔任主持。沙利文大中華區(qū)合伙人兼董事總經理毛化、IVD聯盟副理事長，邦勤資本創(chuàng)始合伙人劉明宇博士、上海譜秀科技有限公司創(chuàng)始人兼總工程師徐國賓博士和南京普濟生物有限公司董事長毛琳出席活動。近百位行業(yè)專家、投資者、企業(yè)家及媒體參會。
IVD聯盟投融資專委會秘書長，山藍資本執(zhí)行董事段云主持沙龍
全球新冠疫情目前形勢依然嚴峻，伴隨著局部疫情的暴增和病毒變種的出現，基于這一背景，沙利文大中華區(qū)合伙人兼董事總經理毛化對IVD產業(yè)進行系統(tǒng)梳理，展望后疫情時代IVD行業(yè)的發(fā)展。
沙利文大中華區(qū)合伙人兼董事總經理毛化發(fā)表主題演講
毛化指出，病毒檢測作為疫情防控的重要一步，將成為新冠檢測增量的核心驅動力。受疫情影響，2020年中國新冠核酸檢測IVD的市場規(guī)模為138億元人民幣；在未來，隨著疫情得到有效控制，多元化場景下的檢疫檢測有望成為市場的主要后續(xù)增長動力。
他表示，以核酸檢測為代表的分子診斷在此次疫情期間重塑了產業(yè)鏈，IVD產業(yè)整體受到極大的補強。耗材領域PCR試劑盒普及使用，設備領域POCT需求得到釋放。分子診斷所在的抗感染板塊受疫情影響呈現爆發(fā)式增長，未來隨著疫情的緩解，抗腫瘤將有望接棒成為分子診斷的增長引擎。
IVD聯盟副理事長，邦勤資本創(chuàng)始合伙人劉明宇博士以視頻連線的方式分享了關于I³VD時代投資機會的見解。
現場連線IVD聯盟副理事長，邦勤資本創(chuàng)始合伙人劉明宇博士
劉明宇博士指出，IVD產業(yè)目前存在基層醫(yī)療“吃硬不吃軟”、分級診療形重于質、產品技術雷同性高，原始創(chuàng)新稀缺、從診治到預防，從院內到院外，路線清晰但推進困難、精準醫(yī)療企業(yè)多但完整方案提供者少、美國的技術封鎖從IT領域向BT領域拓展等痛點。“國產替代一直在中基層醫(yī)院，頂級醫(yī)院尚未突破。應用型技術快速發(fā)展，正彌補原創(chuàng)性技術缺乏的不足，生物藥的繁榮帶動伴隨診斷發(fā)力，后疫情時代，檢測紅利正成為雙刃劍”。
他認為，應加快IVD與IT、AI等技術的深度融合，著力推進微觀層面（基因、質譜等）的檢測、基于醫(yī)療大數據的智能儀器、從超級檢測單品到多參數融合診斷、基于AI-云-端的分級診療體系、面向“三中”人群的慢病管理解決方案等方面的發(fā)展。
對此，他預言：“IVD下一個巨頭，可能就是在交叉領域、邊緣領域殺出來的。下一個IVD巨頭，一定不是一家像羅雅貝西這樣的企業(yè)。”
直擊企業(yè)項目路演
當天，上海譜秀科技有限公司和南京普濟生物有限公司2家優(yōu)秀企業(yè)的負責人攜各自的項目進行了現場展示。
譜秀科技創(chuàng)始人兼總工程師徐國賓向與會嘉賓介紹譜秀臨床質譜項目
上海譜秀科技有限公司創(chuàng)始人兼總工程師徐國賓博士向與會嘉賓著重介紹了質譜產業(yè)的市場概況及譜秀臨床質譜項目。
他表示，國內現有串聯質譜3,000臺，GCMS2,500臺，ICPMS2,000臺，但由于一些政策的限制，實際上這個領域并沒有全面推廣開，該領域中95%的進口藥產值是美國貨，而國產的只有5%。在臨床領域，雖然目前質譜在中國非常非常小，大概只有十幾億的產值，但如果國產產品和整個政策能夠放開去做，估計在5年到8年，可以做到200、300億的市場檢測的費用。
他預計，普及型的國產設備有望爆發(fā)，2030年將達3,000~8,000臺。國內質譜市場將呈現出兩大趨勢。①政策釋放老市場：隨著國產設備的穩(wěn)定性和可用性提高，2~3年內會出現市場選擇和政府扶植的雙重增長，且年增長率約50%。②專用設備新市場：低競爭、高毛利，配合國內高檢測量、實時在線、政府監(jiān)管的需求，將產生一批過億的細分市場。
據透露，譜秀科技現有核心產品包括C45、C55、C65液相四極桿串聯質譜。其中C65已達到國際高端水平。目前譜秀科技還在積極構建專用的IVD工作站，整個系統(tǒng)包括質譜、液相、前處理和后續(xù)的自動化、數據庫等環(huán)節(jié)，3,000臺檢測點，每臺100萬年流水，預計年產值30億，未來將占據20~40%的IVD臨床質譜市場份額。
南京普濟生物有限公司董事長毛琳向與會嘉賓介紹超多重PCR技術分子診斷產品
南京普濟生物有限公司董事長毛琳帶來超多重PCR技術分子診斷產品的項目介紹。
他表示，當前主要的分子診斷平臺包括NGS（高通量測序）和PCR（聚合酶鏈式反應）。相比起PCR，NGS檢測信息通量高、可發(fā)現未知信息，但也存在操作復雜、成本高等問題。普濟生物的核心邏輯就是用PCR的成本實現NGS平臺90%的臨床應用。“NGS最大的問題是不能入院，只能做一些服務，存在著被替代的可能性。我們現在想做的事情就是把原來只有NGS能做，但它又不能很好落地的部分完成，將成本降到1/10，不用做分析、建庫，兩個小時出結果，將產品做到醫(yī)院去。”
據他介紹，普濟“UM1000”超多重PCR擴增體系能有效抑制非特異性擴增，實現單一體系內多達1,000對引物獨立擴增，且擴增效率均一，以減小對檢測結果的干擾，提升檢測信息通量。普濟生物現有產品覆蓋腫瘤伴隨診斷、腫瘤伴隨診斷、NIPT、腫瘤預后監(jiān)測、病原微生物檢測等方面。其中，公司生產的腫瘤基因檢測系列產品能夠覆蓋全部常見的伴隨診斷靶點，兼容血液樣本，具備絕對定量、高靈敏度等優(yōu)勢。
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